中藥粉針劑是中藥注射用無(wú)菌粉末的簡(jiǎn)稱(chēng)，臨用前用滅菌注射用水或適宜的滅菌溶劑溶解后注射。凡對(duì)熱不穩(wěn)定或在水中易分解失效的藥物，由于不能制成水溶液性注射液或不適宜加熱滅菌，均需要制成粉針劑。
 

　　中藥粉針劑是在中藥注射液的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，是將冷凍干燥技術(shù)、噴霧干燥技術(shù)、無(wú)菌操作技術(shù)應(yīng)用于中藥注射劑的生產(chǎn)中，改善了對(duì)熱不穩(wěn)定或在水中易分解失效的注射劑的穩(wěn)定性，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量，但對(duì)中藥粉針劑的生產(chǎn)條件、設(shè)備、人員要求較高，一般在水溶液中穩(wěn)定的藥物沒(méi)必要制成粉針劑。
 

　　根據(jù)生產(chǎn)工藝的不同一般將粉針劑分為兩類(lèi)：一類(lèi)是注射用冷凍干燥制品，另一類(lèi)是無(wú)菌分裝制品 醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)收集整理 。前者的制備方法是將中藥提取物制成無(wú)菌水溶液，在無(wú)菌條件下立即灌入相應(yīng)的容器中，進(jìn)行冷凍干燥，除去容器中藥液的水分，密封即得。該法制備的粉針劑可避免有效成分受熱破壞、分解，制品質(zhì)地疏松，加水后溶解迅速，但生產(chǎn)成本較高。后者是將中藥提取物制成的無(wú)菌水溶液在避菌條件下經(jīng)噴霧干燥或冷凍干燥制成無(wú)菌粉末，在高度潔凈的滅菌室按無(wú)菌操作法進(jìn)行分裝，密封即得。
 

　　目前，我國(guó)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的粉針劑有注射用雙黃連(凍干)、注射用血栓通(凍干)、注射用血塞通(凍干)、注射用腦心康(凍干)、注射用蜂毒(凍干)、注射用燈盞花素、注射用丹參和注射用清開(kāi)靈等。
 

　　中藥粉針劑和其它注射劑一樣，都是隨著我國(guó)的科學(xué)技術(shù)的發(fā)展而不斷發(fā)展的，新技術(shù)、新設(shè)備不斷應(yīng)用于中藥粉針劑的生產(chǎn)中，質(zhì)量要求不斷提高。如生產(chǎn)雙黃連粉針劑的哈藥集團(tuán)中藥二廠(chǎng)，國(guó)家和企業(yè)投入了近兩個(gè)億，進(jìn)行了中藥提取分離生產(chǎn)的全流程自控生產(chǎn)線(xiàn)改造，粉針劑生產(chǎn)工藝過(guò)程采用全自動(dòng)控制系統(tǒng)，提高了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
 

　　2001年原國(guó)家*委托國(guó)家藥典委員會(huì)，進(jìn)行了已上市中藥注射劑指紋圖譜研究，通過(guò)對(duì)指紋圖譜的研究，加強(qiáng)了生產(chǎn)原料、中間體、成品的質(zhì)量控制，許多企業(yè)已將指紋圖譜控制作為企業(yè)內(nèi)控指標(biāo)，并正在逐步完善，申報(bào)國(guó)家指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)。為了保證中藥注射劑的質(zhì)量，《中國(guó)藥典》2005年版一部對(duì)中藥注射劑質(zhì)量和安全性提出了更高的要求，增加了有關(guān)物質(zhì)檢查(蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹(shù)脂、草酸鹽、鉀離子等)，細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢查，將澄明度檢查修訂為可見(jiàn)異物檢查，要求更加嚴(yán)格了，修訂了不溶性微粒，增加了中藥注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則(異常毒性檢查、降壓物質(zhì)檢查、過(guò)敏反應(yīng)檢查、溶血與凝血檢查、熱源檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查)。
 

　　中藥粉針劑與中藥其它注射劑一樣，是一把雙向劍，起效快，療效確切，但不良反應(yīng)發(fā)生率較其它給藥途徑高，在臨床應(yīng)用過(guò)程中要特別加以注意。